【抗病】育儿假结束后疲惫的真面目是“直肠癌”——人工肛门，术后腹膜播散被告知“余命半年”

クローン病(口から肛門までの消化管に慢性的な炎症が起こる原因不明の難病)と診断されたのは、19歳のとき。 手術を経て寛解(症状が落ち着いた状態)を維持した美香さんは、夢だった公立保育所の保育士として働き始めます。 しかし、育休からの復帰後まもない2023年8月に直腸がんが見つかり、人工肛門(ストーマ)に。 さらに、2024年6月には腹膜播種(ふくまくはしゅ/がん細胞がおなかの中に散らばるように広がること)が分かり、医師から「治療をしなければ余命半年」と告げられました。 抗がん剤治療を続けながら働く美香さんに、発覚から診断、治療、現在に至るまでの経緯を聞きました。 ※本記事は、個人の感想・体験に基づいた内容となっています。 2026年6月取材。 美香さん 1985年生まれ、兵庫県在住。 夫、2人の子どもと4人家族。 大学1回生でクローン病と診断され、翌年手術を受ける。 夢だった公立保育所の保育士として働く中、2023年8月に直腸がんが発覚し人工肛門に。 2024年6月には腹膜播種で余命半年を宣告されるも、抗がん剤治療により2025年夏には播種が確認できない状態に。 現在は23週間に1回通院して抗がん剤治療を続けながら、2026年4月から市役所で保育所やこども園の業務に携わり、治療と仕事を両立している。 編集部: 最初に体の異変を感じたのは、いつごろでしたか? 美香さん: 幼児教育学科に入学した当初から、腹痛や下痢でたびたび体調を崩していました。 その年の夏休み、将来の夢のため学童保育のアルバイトをしていたときに腹痛と高熱が続き、町の個人病院を受診したんです。 血液検査の結果、CRP(炎症の程度を示す血液検査の値)が異常だと分かり、総合病院の消化器内科を紹介されました。 X線(レントゲン)、胃カメラ、大腸カメラ、CT検査などを経て、秋にクローン病と診断されました。 病名が分かったころには、回盲部(小腸と大腸のつなぎ目付近)に瘻孔(ろうこう/臓器などの間に異常な通り道ができること)ができ、膀胱(ぼうこう)にまでつながって尿に便が混じる深刻な状態になっていました。 そのため、冬に大学病院を紹介され、翌年2月に手術を受けました。 編集部: クローン病と診断されたとき、どのような心境でしたか? 美香さん: 病名から、「遺伝子関係の病気なのかな」と思っていました。 その後インターネットで調べ、指定難病であることや、食事・生活面での注意点を知りました。 当時大学生だった私は、不安で押しつぶされそうでした。 一方で、「やっと病名が分かった」という安心もあったことを覚えています。

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